制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法...
Saturday, April 13, 2024
Monday, September 12, 2022
Sunday, April 7, 2024
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器...
Monday, September 12, 2022
医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类...
Saturday, April 27, 2024
Monday, September 12, 2022
质量保证系统的基本要素是()。A、设备B、物料C、人员D、文件...
Wednesday, November 16, 2022
申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费...
Thursday, September 7, 2023
Wednesday, May 3, 2023
《酒类流通管理办法》所称的酒类不包括经国家有关行政管理部门依法批准生产的()类。A、药酒B、保健食品酒C、含有酒精成分的饮品D、配制酒...
Sunday, April 14, 2024
Tuesday, September 13, 2022
Monday, September 12, 2022