()等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。A、质量管理B、验收C、养护D、储存...
Saturday, April 13, 2024
Monday, September 12, 2022
Monday, September 12, 2022
食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为()。A、4年B、5年C、6年D、10年...
Sunday, April 30, 2023
制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法...
Saturday, April 13, 2024
Wednesday, May 3, 2023
医疗器械广告批准文号有效期为()。A、1年B、2年C、3年D、5年...
Tuesday, March 12, 2024
卫生部应当组织()对标准的实施情况进行跟踪评价。A、审评委员会B、省级卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、相关单位...
Tuesday, March 12, 2024
Wednesday, May 3, 2023
《药品生产许可证》变更分为()变更。A、企业名称和法定代表人B、生产范围和生产地址C、许可事项变更和登记事项D、注册地址和企业类型...
Monday, October 10, 2022
申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费...
Thursday, September 7, 2023
医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类...
Saturday, April 27, 2024
进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局...
Thursday, September 7, 2023