药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品检验机构应当在2日内出具复核意见,连同()一并报送国家食品药品监督管理局。
A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出
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依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。 B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
负责对注册药品进行质量标准复核的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委
《实验室和检查机构资质认定管理办法》所称的实验室和检查机构资质,是指()的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。A、出具监督抽查检验B、向社会出具具有证明作用C、出具仲裁检验D、出具委托检验
检验工作完成后,检验机构必须在()个工作日内,出具检验报告。A、10B、15C、20D、30
《起重机械定期检验规则》(TS个 Q7015—2008)规定,检验机构在检验(包括复检)工作完成后的()个工作日内,出具《起重机械定期(首检)检验报告》。A、10B、15C、20
药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后,应当在30日内完成检验,出具检验报告书并提出意见,报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在()内完成。A、15日B、30日C、45日D、60日