判断题因中途退出试验会影响数据统计结果,所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验,就不得退出试验。()A 对B 错...
Friday, December 15, 2023
Wednesday, September 21, 2022
Thursday, September 22, 2022
多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。...
Wednesday, September 14, 2022
研究者应向受试者说明有关试验的详细情况,并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。...
Wednesday, September 21, 2022
Friday, September 16, 2022
Wednesday, September 21, 2022
单选题下列哪项不符合伦理委员会的组成要求()A 至少有5人组成B 至少有一人从事非医学专业C 至少有一人来自其他单位D 至少一人接受了本规范培训...
Monday, May 6, 2024
Thursday, September 15, 2022
Thursday, September 22, 2022
Wednesday, September 21, 2022
单选题下列哪项不符合伦理委员会的组成要求()A 至少有5人组成B 至少有一人从事非医学专业C 至少有一人来自其他单位D 至少一人接受了本规范培训...
Monday, May 6, 2024
在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差异和可信限,表达各治疗组的有效性和安全性的差异。...
Tuesday, September 20, 2022
Sunday, November 26, 2023
问答题研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临床试验时,申办者可采取什么措施?...
Tuesday, October 31, 2023
Wednesday, July 19, 2023
判断题《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。A 对B 错...
Monday, April 22, 2024
判断题使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。()A 对B 错...
Sunday, September 10, 2023
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,确认所有数据记录与报告正确完整。...
Thursday, September 22, 2022
填空题药物临床试验机构资格的认定方法,由()、()共同制定。...
Sunday, September 10, 2023