简述非临床研究机构人员之间的关系？
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
(1).药物非临床研究机构必须遵守
非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门，其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构的规模而定。质量保证部门负责人的职责是（）。A、计划、实施、总结非临床研究实验方案B、审核实验方案、实验记录和总结报告C、定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理D、参与标准操作规程的制定，保存标准操作规程的副本
请简述心与其它脏腑之间的关系主要临床表现有哪些？
根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）A、独立的QAUB、独立的SOPC、独立的QC/SOPD、独立的GLP
