企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。
关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是()。A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
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药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。()
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是A.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案C.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审D.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药E.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
批发企业的药品养护工作的主要职责A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录 B.建立药品养护档案 C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理 D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
