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单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E 未标明有效期或者更改或者超过有效期的

题目
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是(  )。
A

药品成分的含量不符合国家药品标准的

B

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E

未标明有效期或者更改或者超过有效期的