越长
越短
相等
无相关性
与其他因素有关
药物吸收越快，其达峰浓度的时间（ ）。A．越长B．越短C．相等D．无相关性E．与其他因素有关
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反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)表示药物的吸收量
用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率 B.药物的生物半衰期 C.药物的表观分布容积 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积 E.药物的血药浓度达峰时间
衡量生物利用度程度的参数是（ ）。A.达峰时间 B.吸收速度常数Ka C.峰浓度Cmax D.血药浓度-时间曲线下面积AUC E.生物半衰期t1/2
