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错
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
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医疗机构药品检验的原始记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
检验原始记录及检验报告书应保存
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名