氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）
关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是A．口服吸收少B．主要分布于细胞外液C．不易透过血脑屏障D．尿液中的药物浓度高E．进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
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有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同 B、口服药物未经肝门脉吸收 C、属一室分布模型 D、口服吸收迅速 E、口服吸收完全
氨基苷类抗生素的共同药动学特点是A.口服难吸收 B.主要分布于细胞外液 C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比 D.肾脏皮质浓度高 E.90％以原形由肾小球滤过排出
某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快
