不良事件漏报核查方法有哪些？（）
列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应
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新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
我国药物不良反应报告的范围包括A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
A.罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.A类药物不良反应 D.新的不良反应 E.B类药物不良反应列为国家重点监测的药品应报告
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告 B.对已知的不良反应不用报告 C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应 D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告 E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应 E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品( )A.报告有可能引起的所有可疑不良反应 B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应 C.主要报告罕见的不良反应 D.主要报告严重的不良反应 E.主要报告未曾出现的不良反应
