信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%
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AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()A、0.55B、0.45C、0.35D、0.1
信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松()A、6小时B、30分钟C、3分钟D、60分钟
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。A、0.18B、0.28C、0.38D、0.48
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A、15%B、25%C、35%D、45%
COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用