患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传

第1题

患儿，1岁。近日来无诱因出现发热、尿频，查尿白细胞满视野，泌尿系超声提示重度肾盂积水。经检查考虑为VUR。患儿家族有相同病例，其遗传方式主要为 A、X连锁显性遗传 B、X连锁隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传

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第2题

苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传

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第3题

患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传

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第4题

白癜风的可能遗传方式是（）A、多基因遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁遗传E、常染色体显性遗传伴不完全外显

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第5题

先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。A、基因突变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、Y染色体伴性遗传E、X染色体伴性遗传

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第6题

单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A 母系遗传B 父系遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传E X性连锁显性遗传

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第7题

单选题患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）。A 母系遗传B 父系遗传C 伴性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传F X染色体连锁遗传

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