药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。
《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。()此题为判断题(对,错)。
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制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验
生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.药用要求 C.食用要求 生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准B.药用要求C.食用要求D.化学标准E.生产要求
国家食品药品监督管理局近期发出公告,要求()胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶
药用辅料不会影响药品的质量。()
生产药品所需的原料、辅料,必须符合:()A、食用要求B、生产要求C、制剂要求D、药用要求E、质量要求
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。