诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为（）
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
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新生儿先天性甲状腺功能减低症的典型实验室检查结果是A.T↓、TSH正常B.T↑、TSH正常SXB新生儿先天性甲状腺功能减低症的典型实验室检查结果是A.T↓、TSH正常B.T↑、TSH正常C.T↓、TSH↑D.T↑、TSH↓E.T↑、TSH↑
诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为( )A.血清T、T、TSH检查 B.尿黏多糖检查 C.染色体检查 D.脑电图检查 E.血尿氨基酸检查
诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症相鉴别。
诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为（）A、染色体检查B、脑电图检查C、血清T3、T4、TSH检查D、血尿氨基酸检查E、尿黏多糖检查
诊断先天性甲状腺功能减低症的依据是什么？
问答题诊断先天性甲状腺功能减低症的依据是什么？
